研究总结
Scott Magness的研究重点是控制肠道和结肠干细胞维持和分化的遗传机制。他使用高度再生的肠道上皮细胞作为模型系统来了解sox转录因子如何控制细胞命运的决定。他发表的研究发现，曾经被认为是同质的细胞群在单细胞水平上具有相当异质性的基因表达签名。因为他专注于单细胞分析。他采用了微型细胞筏阵列(CRAs)来检测单细胞和由此衍生的类器官的许多参数。他的团队在美国开创了类器官技术，并发现了与基于有机器官的实验相关的许多挑战。这促使他的团队开发“芯片上的肠子”和高通量分析平台，以评估单个干细胞、多细胞类器官和仿生组织结构的功能特性。这项工作启发了一个变型R01，与CGIBD的其他成员(Allbritton, Bultman)合作开发人类肠道模拟(或模仿)。这种仿生的、肠道上皮细胞的“微版本”和全新的平台，用于将各种货物(包括人类粪便分离物)高通量微注射到类器官腔内，这是第一个用于器官微注射和高含量分析的集成系统。
研究与CGIBD使命的相关性:生物医学工程的Scott Magness及其同事开发了“芯片上的肠道和高通量分析平台，以评估肠干细胞和类器官的功能特性。”在最近发表的工作中，他展示了使用微注射将人类粪便分离物输送到类器官腔内的能力，这应该为未来高度新颖的研究打开了大门。应用程序。
CGIBD重点区域(s):再生医学/维修
2011年试点和可行性奖
合作者:奥布里顿，阿兹卡拉特，巴特，布里克斯拉格，巴尔特曼，卡罗，格雷斯，雷丁波。
