HTSF是一种全方位服务的测序设施，以协助您的遗传和基因组研究。我们提供广泛的图书馆准备（Illumina Kits，非Illumina Kits，HTG，10X基因组学，新型研发，牛津纳米莫岛，毕翁纳）。有多个测序平台（Miseq，Hiseq，Novaseq，Bionano，牛津纳米孔）。我们的服务还包括使用最先进的技术和数据分析（通过我们的姐妹核心Barc）。

如果您对未列出的申请感兴趣，请与我们联系。对于图书馆准备方法的输入要求，请转到提交选项卡想要查询更多的信息。

图书馆准备

HTSF提供多个库准备服务，包括：

基于Illumina的技术图书馆 - 手动和机器人生产
基于非illumina的图书馆准备
自定义库
研发小说库准备 - 与HTSF咨询
牛津纳米洛博尔和均沙诺图书馆

不要看到你正在考虑的图书馆？有一个想法，但不知道怎么走吗？随着HTSF与您的需求交谈，我们可以提出建议，以满足您的预算和数据需求的最佳选择。

DNA文库制备和测序

DNA测序可以通过各种方法应用于小型，靶区域或整个基因组，使研究人员能够调查和更好地了解健康和疾病。HTSF提供了各种DNA文库制备和测序方法，包括完全基因组重新测序，低输入双链DNA产物，偏见测序，定制文库制备和测序，以及降低的表示亚硫酸氢盐测序。

RNA文库制备和测序

具有下一代测序（NGS）的RNA测序通常是研究转录组的研究人员的选择方法。HTSF目前提供各种SRNA库制备和测序服务，包括总RNA-SEQ，mRNA-SEQ和小RNA测序。

替代图书馆服务

目前，HTSF为10X基因组学和HTG Edgeseq提供非Illumina图书馆准备服务。HTSF还为单细胞基因表达和单细胞ATAC提供10X图书馆制剂。

长读音测序

长读取测序通过Novaseq，Hiseq，Nextseq和Miseq提供了众多优于短读排序的优势。短读取测序产生多达600个基础的读取，而长读排序技术通常会在10 kB上常规产生读数。长读取测序为De Novo和基于对准的基因组组件提供了许多益处。长读数可以在一个读取中覆盖整个结构变体，从而导致更准确的基因组组件和更好地理解基因组疾病的基因组结构。

生物信息学

生物信息学形成高吞吐量测序工作流程的一个组成部分。生物信息学和分析研究合作（BARC）是医学博物馆的新研究支持组。Barc现在包括为Unc-HTSF提供关键生物信息学支持的人员。