研究兴趣
- 调节血管发育(动脉发生)和血管张力(高血压)
- 心脏生长的调节与心脏病(心肌梗死)的发病机制
- 骨骼肌形成和退化的调节(肌肉营养不良症)
泰勒实验室一般研究计划
我们研究的总体目标是描述控制心血管和肌肉骨骼系统正常和异常生长反应的细胞内信号通路。我们研究调节心脏和血管系统协调发展的细胞类型特异性信号通路，以及心血管疾病和肌肉营养不良的发病机制。该实验室特别感兴趣的是细胞内信号的受体参与感知和响应周围的细胞外基质。特异性跨膜整合素受体的粘附依赖聚集启动了大量蛋白质的募集到它们的细胞质尾部，包括结构和催化活性信号蛋白，它们的激活在细胞生长、生存、分化和运动的变化中达到顶峰。我们主要研究非受体蛋白酪氨酸激酶、局部粘附激酶(FAK)和FAK结合伙伴，因为局部粘附中FAK的激活对整合素依赖的信号传导至关重要。此外，我们的实验室已经确定了FAK信号在心血管发展和疾病进展中的关键作用。我们现在感兴趣的是FAK和相关的局部粘附蛋白如何协调丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)、核因子kappa B (NFkB)和Rho家族GTPases的空间和时间激活，以及这些信号如何整合以实现细胞形态和基因转录的适当变化。我们的实验室使用转基因小鼠模型和基因敲除技术结合外科方法(询问损伤反应和修复机制)，以及最先进的细胞生物学方法实时跟踪动态分子和细胞过程。看到血管，心脏,或骨骼肌用于特定的研究项目。
