样品提交
样品收集
样品采集后请立即冷冻，在-80℃下保存，并用干冰运输。
现场交付可以与核心协调。
DNA和RNA提交要求
我们推荐使用荧光法进行核酸定量，如Qubit、PicoGreen®或RiboGreen®。如果您使用分光光度计(即Nano Drop)来测量DNA浓度，请务必提交测序分析所需的两倍量。
如果您要发送DNA，请确保您的DNA:
- 没有经历多次冻融循环，因为这会导致DNA损伤，
- 没有暴露在高温下，因为这会导致序列质量的显著下降，
- 具有1.8至2.0的OD260/OD280，
- 没有被RNA污染
- 不含变性剂或洗涤剂
- 悬浮在无dnase水或缓冲如10mM Tris, Qiagen EB, TE。缓冲液中EDTA不超过0.1mM是非常重要的
对于Illumina平台的16S扩增子测序，我们需要至少10ul的DNA(推荐20ul)，且浓度不低于5ng/ul;对于Ion Torrent平台，我们需要20ul的DNA，且浓度大于10ng/ul。
如果DNA浓度低于我们要求的量，请务必在提交前浓缩您的样品(推荐使用AmPure磁珠清理试剂盒或硅胶柱清理试剂盒)。
如果你发送RNA，请确保你的样本:
- 没有经受多次冻融循环，因为它会导致RNA损伤
- 悬浮在RNase-free水或由RNase-free水制备的TE缓冲液中，该缓冲液含不超过0.1mM EDTA。
- 使用RNA质量数(RQN)或RNA完整性数(RIN)≥8的安捷伦生物分析仪进行分离后的完整性评估。
- 已用dna酶处理过。
请提交至少500ng总RNA, 100ng纯化mRNA或100ng耗尽总RNA的rRNA。
库提交需求
如果你有现成的序列库，请遵循以下要求:
- 对于Illumina测序，我们需要至少30 ul的库或库池(不低于15nM，池内每个库5nM)与BioAnalyzer痕量一起提交。
- 对于离子洪流测序，我们需要20 ul的库或库池与生物分析仪的痕迹一起提交。